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新法规下保健功能食品研发与配料应用及注册(备案)实操技术交流会-凯发官网首页培训时间: 2016-10-21 至 2016-10-23结束 培训地点: 苏州市 具体地点会前一周通知 培训机构:
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微信扫一扫 会培动态都知晓 |
时间 |
主要培训内容 |
10月21日 |
全天报到 |
10月22日 上 午 |
一、政策法规解读: 1、《保健食品注册与备案管理办法》(cfda正式版)解读; 2、《保健食品生产许可审查细则》(cfda正式版)解读; 3、《保健食品备案可用辅料名单(第一批)》(征求意见稿); 4、《保健食品注册技术审评细则(征求意见稿)》 |
10月22日 下 午 |
二、新法规下保健食品的管理新模式与研发应用 1、保健食品研发思路与实践探讨: (1)、注册与备案的分类管理; (2)、注册申报与技术审评新模式; (3)、产品研发报告及技术研究要求; 2、功能性配料研究与应用技术: (1)、功能素材成分研发与应用(益生菌、膳食纤维、维生素、功能糖、胆碱、多肽、蛋白质、矿物质、脂肪酸、酶制剂、草药等); (2)、功能因子高效分离与纯化技术; (3)、功能性食品有效成分检测和鉴伪技术; (4)、功能因子生物活性稳态化技术; (5)、新食品原料的开发应用技术; |
10月23日 上 午 |
三、备案、注册申报及案例分析: 1、新法规下保健食品如何注册申报与降低风险; 2、保健食品备案制:适用对象与备案方式; 3、保健食品注册申报准备材料的规范化; 4、以提取物为原料的保健食品注册申报要求及资料审核; 5、保健食品功能学检验与评价及常见问题; 6、保健食品注册产品抽样检验与现场核查技术要点; 7、保健食品产品的质量标准及审评重点; 8、保健食品工艺评价方法及申报资料要求; 9、保健食品工艺、质量常见问题规避与应对; 10、进口保健食品国内申报流程解析; 11、(国产)保健食品延续注册操作流程及案例分析; 12、(进口)保健食品延续注册操作流程及案例分析; |
10月23日 下 午 |
人保部中职协保健食品《研发工程管理师》专业能力证书考试;
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备 注 |
1、每个主题报告后均有10分钟左右的答疑时间,请提前准备; 2、报告日程如有变动,以报到时的会议日程为准。 |
证 书:
参加会议的代表,如需要证书者,经考评合格后,颁发由人力资源和社会保障部中国职工教育和职业培训协会颁发的保健食品《研发工程管理师》专业能力证书,高级证书费用1300元(含资料费、考核评审费),全国通用,联网查询,是相关人员上岗、考核和能力评价的重要依据。人力资源和社会保障部中国职工教育和职业培训协会官方网站www.zhongguozhixie.com.cn。(需要申报的代表请提前联系组委会)
另:本次会议为企业及科研机构设立20个凯发k8官方首页的产品展示区,每个展位费用为3000元,诚邀赞助单位、协办单位及新产品、新设备展示单位。有意者请与会务组联系
①食品伙伴网将行业会议培训信息展示于本平台,仅供您搜索。由于会议/培训的不确定性,有关报名等详细情况请自行联系组织方或主办方进行核实。
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